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　　1.盐酸氯丙嗪注射液与异戊巴比妥钠注射液混合后产生沉淀的原因是

　　A.水解

　　B.pH值的变化

　　C.还原

　　D.氧化

　　E.聚合

　　2.关于药物理化性质的说法，错误的是

　　A.酸性药物在酸性溶液中解离度低，易在胃中吸收

　　B.药物的解离度越高，则药物在体内的吸收越好

　　C.药物的脂水分配系数用于衡量药物的脂溶性

　　D.由于弱碱性药物的pH值高，所以弱碱性药物在肠道中比在胃中容易吸收

　　E.由于体内不同部位的pH值不同，所以同一药物在体内不同部位的解离程度不同

　　3.在胃中(人体胃液pH值约为0.9～1.5)最容易被吸收的药物是

　　A.奎宁(弱碱pKa-8.4)

　　B.卡那霉素(弱碱pKa-7.2)

　　C.地西泮(弱碱pKa-3.3)

　　D.苯巴比妥(弱酸pKa-7.4)

　　E.阿司匹林(弱酸pKa-3.5)

　　4.最适宜做片剂崩解剂的辅料是

　　A.微晶纤维素

　　B.甘露醇

　　C.羧甲基淀粉钠

　　D.糊精

　　E.羟丙纤维素

　　5.可用于静脉注射脂肪乳的乳化剂是

　　A.阿拉伯胶

　　B.西黄蓍胶

　　C.卵磷脂

　　D.脂防酸山梨坦

　　E.十二烷基硫酸钠

　　答案及解析

　　1.【答案】B

　　【解析】本题考查的是化学的配伍变化中的举例。氯丙嗪为酸性药物，异戊巴比妥钠为碱性药物，所以可以发生沉淀反应。pH改变产生的沉淀是由难溶性碱或难溶性算制成的可溶性盐，它们的水溶液常因pH的改变而析出沉淀。

　　【知识点】药学与药学专业知识-药物制剂与剂型-配伍变化中PH变化产生沉淀或浑浊。

　　2.【答案】B

　　【解析】本题考查的是药物的解离度。弱酸性药物在胃液中几乎不解离，呈分子型，在胃中容易吸收，弱碱性药物在肠道中容易吸收，A、D、E三个选项说的上述知识点，药物的脂水分配系数是评价药物亲水性或亲脂性大小的标准，因此用排除法选择B项。

　　【知识点】药物的结构与药物作用-药物理化性质与药物活性-药物的酸碱性、解离度和PKa对药效的影响。

　　3.【答案】E

　　【解析】弱酸性药物在胃中不解离，呈分子型，容易吸收。奎宁、地西泮等属于弱碱性药物，阿司匹林为乙酰水杨酸，为弱酸性药物，因此容易被吸收。

　　【知识点】药物的结构与药物作用-药物理化性质与药物活性-药物的酸碱性、解离度和PKa对药效的影响。

　　4.【答案】C

　　【解析】本题考查的是药物的崩解剂。微晶纤维素、甘露醇和糊精属于填充剂，羟丙纤维素为黏合剂，羧甲基淀粉钠为崩解剂。

　　【知识点】药物固体制剂和液体制剂与临床应用-固体制剂-片剂的常用辅料。

　　5.【答案】C

　　【解析】静脉注射脂肪乳的乳化剂是豆磷脂或卵磷脂。

　　【知识点】药物灭菌制剂和其他制剂与临床应用-灭菌制剂-静脉注射脂肪乳剂。