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中国卫生人才网_2019年初级护师考试每日一练 (20190729)

中国卫生人才网 | 2019-07-30 11:08

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  (一)A1型题

  1.为诊断21-三体综合征最重要的检查是

  A.骨穿 B.腰穿 C.血常规

  D.甲状腺功能 E.染色体核型分析

  2.小儿最常见的染色体病是

  A.苯丙酮尿症 B.肝豆状核变性

  C.21-三体综合征 D.系统性红斑狼疮

  E.先天性甲状腺功能减低症状

  3.21-三体综合征标准型的核型是

  A.47,XY(或XX),+21

  B.47,XY(或XX),+22

  C.46,XY(或XX),-14,+t(14q21q)

  D.46,XY(或XX),-15,+t(15q21q)

  E.46,XY(或XX),-21,+t(21q21q)

  4.21-三体综合征最常见的伴发器官畸形是

  A.肾脏  B.心脏  C.消化道

  D.呼吸道 E.生殖器

  5.21-三体综合征核型分析最常见的是

  A.标准型 B.易位型 C.嵌合体型

  D.D/G易位型  E.G/G易位型

  6.21-三体综合征患儿手皮纹征特点不包括

  A.通贯手  B.atd角增大 C.atd角减小

  D.第4、5指桡箕增多  E.第5指只有一条指褶纹

  7.苯丙酮尿症最突出的临床特点是

  A.皮肤白皙 B.智力低下 C.伴有惊厥

  D.肌张力减低 E.头发黄褐色

  8.典型苯丙酮尿症的病因是缺乏

  A.多巴胺  B.5-羟色胺  C.四氢生物蝶呤

  D.酪氨酸羟化酶 E.苯丙氨酸羟化酶

  9.典型苯丙酮尿症最主要的治疗方法是给予

  A.酪氨酸 B.5-羟色胺 C.左旋多巴

  D.四氢生物蝶呤 E.低苯丙氨酸饮食

  10.苯丙酮尿症患儿一般在生后何时初现症状

  A.1个月~2个月 B.3个月~6个月

  C.7个月~12个月 D.13个月~18个月

  E.19个月~24个月

  11.苯丙酮尿症新生儿筛查应采用的试验是

  A.尿三氯化铁试验 B.苯丙氨酸耐量试验

  C.血清苯丙氨酸浓度测定

  D.尿2,4-二硝基苯肼试验

  E.GuthriE细菌生长抑制试验

  12.苯丙酮尿症患儿的外观特点是

  A.眼裂小 B.头发黑色 C.皮肤白皙

  D.皮肤粗糙 E.眼外角上斜

  13.苯丙酮尿症患儿的尿液特点是

  A.血尿 B.甜味尿 C.蛋白尿

  D.管型尿 E.鼠尿臭味

  14.苯丙酮尿症患儿,低苯丙氨酸饮食需服用至

  A.3岁 B.5岁 C.10岁 D.终生

  E.青春期后

  15.苯丙酮尿症属于

  A.内分泌病 B.染色体畸变

  C.免疫性疾病 D.染色体隐性遗传

  E.染色体显性遗传

  (二)A2型题

  16.女孩,2岁,不会独站,不会说话,身矮,眼距宽,眼裂小,鼻梁低,皮肤细嫩,腹胀,小指中节短宽,胸骨左缘2肋间~3肋间可闻及明显收缩期杂音。为明确诊断,应首选

  A.颅脑CT B.心脏彩超 C.胸部X线摄片

  D.染色体核型分析  E.血清T4、TSH测定

  17.女孩,4岁,身高90Cm,体重12kg,刚会走路,不会说话,表情呆滞,眼外眦上斜,鼻梁低,伸舌流涎,皮肤弹性差。最可能的医疗诊断是

  A.佝偻病 B.营养不良 C.苯丙酮尿症

  D.21-三体综合征  E.先天性甲状腺功能减低症

  18.9个月男孩,反复抽搐4次,智力差,表情呆滞。皮肤白嫩,头发黄色,尿有霉臭味。为明确诊断,应选择的检查是

  A.脑电图 B.腕部摄片 C.染色体检查

  D.血T3、T4、TSH E.尿三氯化铁试验

  19.2岁男孩,生后4个月逐渐出现智力低下,毛发颜色变浅、皮肤白皙、抽搐三次来诊。本病可能的病因是

  A.碘化酶缺乏  B.过氧化酶缺乏

  C.酪氨酸羟化酶缺乏  D.二氨喋啶还原酶缺乏

  E.苯丙氨酸羟化酶缺乏

  (三)A3型题

  女孩,2岁,因抽搐就诊,不会独站,肌张力较高,不认识父母,皮肤白晰,头发浅黄,尿有怪臭味。

  20.首先应考虑的诊断是

  A.癫痫  B.苯丙酮尿症

  C.21-三体综合征  D.先天性甲状腺功能减低症

  E.维生素D缺乏性手足抽搐症

  21.饮食护理措施应注意

  A.高糖饮食  B.低盐饮食  C.低蛋白饮食

  D.低脂肪饮食  E.低苯丙氨酸饮食

  参考答案

  1.E 2.C`3.A 4.B 5.A

  6.C 7.B 8.E  9.E 10.B

  11.E 12.C 13.E 14.E 15.D

  16.D 17.D 18.E 19.E 20.B 21.E

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